Die Zerstörung des kritischen Denkens: Das durch Covid Jabs verursachte 1P36-Gen-Deletionssyndrom
Rechtsanwalt Todd Callender: „Die 1p36-Gendeletion ist eine angeborene Krankheit – man wird damit geboren – und dennoch war dies die schwerwiegendste unerwünschte Wirkung, und wenn man die Symptomatik dafür nachschlägt, ist es die Ausschaltung des frontalen Kortex. Der denkende Teil des Gehirns, der Teil des Gehirns, der Entscheidungen trifft, ist die von Pfizer aufgeführte schwerwiegende Nebenwirkung Nummer eins.“
1p36-Deletionssyndrom
Das 1p36-Deletionssyndrom ist eine angeborene genetische Störung, die durch mittelschwere bis schwere geistige Behinderung, verzögertes Wachstum, Hypotonie, Anfälle, eingeschränkte Sprachfähigkeit, Missbildungen, Hör- und Sehstörungen und ausgeprägte Gesichtsmerkmale gekennzeichnet ist. Die Symptome können je nach genauem Ort der chromosomalen Deletion variieren.
Der Zustand wird durch eine genetische Deletion (Verlust eines DNA-Segments) an der äußersten Bande am kurzen Arm (p) von Chromosom 1 verursacht. Es ist eines der häufigsten Deletionssyndrome.Es wird geschätzt, dass das Syndrom bei einer von 5.000 bis 10.000 Geburten auftritt.
Hier das Dokument von Pfizer mit den Nebenwirkungen:
Auf Seite 30 als Erstes – das 1p36 Deletionssyndrom
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf
