Implantierbarer Biochip zum Nachweis von COVID-19 ab 2021 auf dem Markt

Ein von der DARPA finanzierter implantierbarer Biochip zum Nachweis von COVID-19 könnte bis 2021 auf den Markt kommen

Ein experimenteller neuer extrem gefährlicher Impfstoff, der gemeinsam mit der US-Regierung entwickelt wurde, der die menschliche DNA verändern wird, könnte bereits im nächsten Jahr über einen von der DARPA finanzierten, injizierbaren Biochip eingesetzt werden.

Die bedeutendste wissenschaftliche Entdeckung seit der Schwerkraft verbirgt sich seit fast einem Jahrzehnt vor aller Augen, und ihr Zerstörungspotential für die Menschheit ist so enorm, dass die größte Kriegsmaschine des Planeten sofort ihre gewaltigen Ressourcen einsetzte, um sie zu besitzen und zu kontrollieren, und ihre Forschung und Entwicklung durch Agenturen wie die National Institutes of Health (NIH), die Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) und BARDA von HHS finanzierte.

Der revolutionäre Durchbruch gelang einem kanadischen Wissenschaftler namens Derek Rossi im Jahr 2010 rein zufällig. Der inzwischen pensionierte Harvard-Professor behauptete in einem Interview mit der National Post, er habe einen Weg gefunden, die Moleküle „umzuprogrammieren“, die die genetischen Anweisungen für die Zellentwicklung im menschlichen Körper tragen, ganz zu schweigen von allen biologischen Lebensformen.

Diese Moleküle werden als „Boten-Ribonukleinsäure“ oder mRNA bezeichnet, und die neu entdeckte Fähigkeit, diese Anweisungen umzuschreiben, um jede Art von Zelle innerhalb eines biologischen Organismus zu produzieren, hat den Lauf der westlichen Medizin und Wissenschaft radikal verändert, auch wenn es bisher noch niemand wirklich bemerkt hat. Wie Rossi selbst es ausdrückt: „Die wirklich wichtige Entdeckung hier war, dass man jetzt mRNA verwenden konnte, und wenn man sie in die Zellen hineinbekam, dann konnte man die mRNA dazu bringen, jedes beliebige Protein in den Zellen zu exprimieren, und das war die große Sache.

Sie, diese Entdeckung war so groß, dass Rossi 2014 in den Ruhestand gehen konnte, nachdem das Unternehmen, das er zusammen mit Flagship Pioneering Private Equity Company gegründet hatte, um seine Innovation auszunutzen, – Moderna Inc. fast eine halbe Milliarde Dollar an Bundespreisgeldern erhalten hatte, um mit der Entwicklung von Impfstoffen unter Verwendung dieser Technologie zu beginnen. Rossi ist nicht mehr mit Moderna über seinen Aktienbesitz hinaus verbunden und „schaut nur, was als Nächstes passiert“, und wenn er so etwas wie der vernarrte „Eishockey-Vater“ ist, als der er porträtiert wird, muss er entsetzt sein.

Fernsteuerung Biologie

Bereits 2006 forschte die DARPA im Rahmen ihres Programms zur Vorhersage von Gesundheit und Krankheit (Predicting Health and Disease, PHD) an der Identifizierung viraler Erreger der oberen Atemwege, was zur Gründung des Büros für Biologische Technologien (BTO) der Agentur führte, wie Whitney Webb in einem Artikel für The Last American Vagabond im Mai berichtete. Im Jahr 2014 startete das BTO der DARPA sein „In Vivo Nanoplatforms“-Programm (IVN), das implantierbare Nanotechnologien erforscht und zur Entwicklung von „Hydrogel“ führte.

Hydrogel ist eine Nanotechnologie, deren Erfinder sich schon früh damit brüstete, dass „wenn es sich mit Zustimmung der FDA durchsetzt, dann könnten die Verbraucher die in ihren Kern implantierten Sensoren zur Messung ihres Glukose-, Sauerstoff- und Laktatspiegels erhalten“. Dieses kontaktlinsenähnliche Material erfordert einen speziellen Injektor, der unter die Haut eingeführt wird, wo er lichtbasierte digitale Signale über ein drahtloses Netzwerk wie 5G übertragen kann.

Einmal fest in den Körper implantiert, sind menschliche Zellen jedem mRNA-Programm, das über dieses Substrat geliefert wird, ausgeliefert, was einen Alptraum an Möglichkeiten freisetzt. Es ist vielleicht der erste wirkliche Schritt hin zu einem umfassenden Transhumanismus; eine „Philosophie“, die bei vielen mächtigen und einflussreichen Persönlichkeiten wie Ray Kurzweil und Eric Schmidt von Google en vogue ist und deren Befürworter die Verschmelzung von Technologie und Biologie als eine unvermeidliche Folge des menschlichen Fortschritts sehen.

Das private Unternehmen, das gegründet wurde, um diese Technologie zu vermarkten, die es ermöglicht, biologische Prozesse ferngesteuert zu steuern und die Tür zu einer möglichen Manipulation unserer biologischen Reaktionen und letztlich unserer gesamten Existenz zu öffnen, heißt Profusa Inc. und seine Aktivitäten werden mit Millionen von NIH und DARPA finanziert. Im März 2020 wurde das Unternehmen stillschweigend in den überfüllten COVID-19-Basar im März 2020 eingeführt, als es einen injizierbaren Biochip für die Erkennung viraler Atemwegserkrankungen, darunter COVID-19, ankündigte.

Eine hundertprozentige Tochtergesellschaft

Im Juli wurde im New England Journal of Medicine ein von Fauci’s NIAID und dem NIH finanzierter vorläufiger Bericht über einen mRNA-Impfstoff gegen SARS-CoV-2 veröffentlicht, der zu dem Schluss kam, dass der von Moderna für die Studie zur Verfügung gestellte mRNA-1273-Impfstoff „bei allen Teilnehmern eine Anti-SARS-CoV-2-Immunreaktion auslöste und keine versuchsbeschränkenden Sicherheitsbedenken festgestellt wurden“ und „die Weiterentwicklung dieses Impfstoffs“ unterstützte.

Einen Monat zuvor hatte das NIH eine gemeinsame Beteiligung an Modernas mRNA-COVID-19-Impfstoff beansprucht und sich dabei auf einen im Dezember 2019 unterzeichneten Vertrag berufen, in dem es hieß, dass die „mRNA-Coronavirus-Impfstoffkandidaten entwickelt werden und beiden Parteien gemeinsam gehören“. Moderna bestreitet die Position der Bundesregierung und stellt fest, dass das Unternehmen „über einen umfangreichen Bestand an geistigem Eigentum in Lizenz verfügt“ und „sich keines geistigen Eigentums bewusst ist, das uns an der Vermarktung unserer Produktkandidaten, einschließlich mRNA-1273, hindern würde“.

Das einzige Hindernis ist ein Verabreichungssystem, von dem Moderna zwar behauptet, dass es separat entwickelt wird, das aber wahrscheinlich keine FDA-Zulassung erhalten wird, bevor nicht die von der Bundesregierung selbst entwickelte DARPA-Hydrogeltechnologie zusammen mit der von Profusa finanzierten DARPA-Lichtsensortechnologie, die bis Anfang 2021 von der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) eine Fast-Track-Genehmigung erhalten soll und mit der höchstwahrscheinlich ein Coronavirus-Impfstoff eingesetzt wird, der die Fähigkeit besitzt, unsere DNA buchstäblich zu verändern.

Darüber hinaus untersucht das Department of Health and Human Services (HHS) derzeit die Patentanmeldungen von Moderna und behauptet, es habe es versäumt, die „Unterstützung der Bundesregierung“ in seinen Patentanmeldungen für den Impfstoffkandidaten COVID offenzulegen, wie gesetzlich vorgeschrieben. Diese Formsache könnte dazu führen, dass die Bundesregierung einen 100-prozentigen Anteil an mRNA-1273 besitzt.

Eine erschreckende Entwicklung – der Mensch wird zum Zombie!

Quelle: https://www.mintpressnews.com/darpa-covid-19-vaccine-implant-mrna/271287/

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